2026版新生儿基因筛查专家共识发布：基因检测助力遗传病早诊早治
我国出生缺陷总发生率约为5.6%，每年有大量新生儿因遗传代谢病面临健康风险。近日，《新生儿基因筛查技术选择、实验检测及数据分析专家共识（2026版）》正式发布，这一重磅共识由多位新生儿基因筛查领域专家共同探讨制定，结合临床实践经验并参考国内外最新研究进展，为新生儿基因筛查的技术路线选择、实验检测流程、生物信息分析等环节提供了统一规范。这标志着我国新生儿疾病筛查进入"基因时代"。从生化筛查到基因筛查：新生儿疾病筛查的跨越式升级传统的新生儿疾病筛查主要依赖生化方法——通过采集足跟血制成干血斑，检测特定代谢物的浓度来判断是否存在代谢异常。这种方法虽然有效，但存在一定的假阳性和假阴性率，且覆盖的病种有限。随着高通量测序技术的快速发展与成本持续降低，基因筛查逐渐进入新生儿疾病筛查体系。2026版专家共识从高通量测序技术的选择、实验检测流程、生物信息分析、报告解读等多个维度给出了系统的指导建议。专家指出，基因筛查可以一次性检测数百种遗传代谢病相关基因，大大扩展了筛查覆盖面，同时能够明确致病基因位点，为精准诊断和干预提供分子水平的依据。技术路线如何选：技术选择与质控标准的统一共识重点讨论了新生儿基因筛查的技术选择问题。当前主流的技术路线包括目标区域捕获测序、全外显子组测序和全基因组测序。对于新生儿群体，共识推荐以目标区域捕获测序或全外显子组测序为主要技术路线，重点关注具有明确干预措施和临床路径的遗传病种。在实验检测环节，共识对样本采集、DNA提取、文库构建、测序运行等全流程提出了标准化要求，特别强调了质量控制指标的重要性。在生物信息分析环节，共识对数据质控、变异检测、注释过滤、致病性判读等关键步骤给出了明确规范，确保不同实验室之间结果的可比性和可靠性。第一道健康防线：为什么要做新生儿基因筛查新生儿出生后的72小时至7天内是疾病筛查的黄金窗口期。许多遗传代谢病在出生时可能没有任何明显症状，但一旦发病往往进展迅速，可能导致不可逆的神经系统损害甚至死亡。通过基因筛查，可以在症状出现之前发现潜在疾病风险，及早采取干预措施——包括特殊配方饮食治疗、药物干预、酶替代治疗等，从而避免或减轻疾病对孩子的伤害。以苯丙酮尿症为例，确诊后通过特殊奶粉和饮食控制，患儿的智力和身体发育完全可以接近正常水平。如果等到症状出现后再确诊，神经系统的损害往往已经不可逆转。这正是新生儿疾病筛查的核心价值所在——抢在症状出现之前发现并干预。全国多地已将新生儿基因筛查纳入民生项目2026年以来，包括内蒙古、广东、浙江、山东在内的多个省份已陆续将新生儿基因筛查纳入地方民生实事项目，为符合条件的新生儿提供免费或定额补助的基因筛查服务。以内蒙古为例，2026年起为自治区新生儿免费提供包括遗传代谢病在内的基因筛查，涉及先天性甲状腺功能减低症、苯丙酮尿症、肾上腺皮质增生症等多种可防可治的遗传病种。对于每一位准父母来说，了解当地的新生儿疾病筛查政策、主动选择基因筛查服务，是为孩子建立的第一道健康防线。随着基因检测技术的不断进步和成本的持续下降，新生儿基因筛查有望在不久的将来成为标准配置，让更多宝宝受益于早发现、早诊断、早治疗的精准医学成果。